Л

Болезнь Лермитт-Дуклос – генетическая патология, приводящая к развитию медленно растущей опухоли мозжечка, которая может появиться в любом возрасте больного. Основными проявлениями заболевания, помимо симптомов поражения мозжечка, являются также гидро- и мегалоцефалия, пороки развития скелета и гиперплазия десен. Диагностика производится на основании изучения головного мозга (КТ, МРТ), неврологических симптомов, а также генетических исследований. Специфического лечения болезни Лермитт-Дуклос не существует, однако своевременно проведенное хирургическое удаление опухоли может значительно продлить жизнь больного. Причины болезни Лермитт-Дуклос Симптомы болезни Лермитт-Дуклос Диагностика и лечение болезни Лермитт-Дуклос Прогноз и профилактика болезни Лермитт-Дуклос Болезнь Лермитт-Дуклос Болезнь Лермитт-Дуклос (наследственная диспластическая ганглиоцитома мозжечка) – редкое генетическое заболевание, относящееся к группе PTEN-ассоциированных синдромов гамартомных опухолей. Помимо даннойRead More →

Болезнь Левера (доброкачественный универсальный пемфигоид) – хронический аутоиммунный неакантолитический пузырный дерматоз. Клинически характеризуется высыпанием напряжённых пузырей, как на фоне кожной эритемы, так и на неизменённой слизистой. Внутри булл находится серозное, серозно-геморрагическое содержимое. Пузыри вскрываются практически без образования корок, которые не успевают формироваться из-за быстрой эпителизации эрозивных поверхностей на месте бывших везикул. Субъективно отмечается зуд, лёгкое недомогание. Диагноз ставят на основании клиники, микроскопии, иммунного тестирования. Лечение комплексное, по индивидуальным схемам. Причины болезни Левера Симптомы болезни Левера Диагностика болезни Левера Лечение болезни Левера Болезнь Левера Болезнь Левера – наиболее часто встречающийся буллёзный субэпидермальный дерматоз из группы пемфигоидов (пемфигоид слизистых, мономорфный и полиморфный пемфигоид кожи, универсальный пемфигоид с поражением кожиRead More →

Болезнь Лева-Ленегра ‒ медленно прогрессирующее поражение проводящей системы, сочетающее дегенеративно-склеротические изменения ее внутрижелудочковой части с кальцификацией и фиброзом соединительнотканного остова сердца. Клинически проявляется признаками сердечной недостаточности: быстрой утомляемостью, общей слабостью, ощущениями перебоев в работе сердца, обмороками. Диагностируется с помощью электрокардиографических методов (ЭКГ, мониторирование ЭКГ по Холтеру), молекулярно-генетического исследования. Единственный эффективный способ лечения патологии – имплантация электрокардиостимулятора (ЭКС). Причины болезни Лева-Ленегра Патогенез Классификация Симптомы болезни Лева-Ленегра Осложнения Диагностика Лечение болезни Лева-Ленегра Прогноз и профилактика Болезнь Лева-Ленегра Впервые патология была описана в 1960 году французскими кардиологами Н. Левом и Ж. Ленегром. В современной медицинской литературе она также известна как идиопатический двусторонний фиброз ножек пучка Гиса, идиопатическая хроническая сердечная АВ-блокада. Болезнь поражаетRead More →

Болезнь Лафоры — наследственная миоклоническая эпилепсия, при которой наблюдается отложение полисахаридных веществ в различных тканях, в первую очередь в церебральных структурах. В клинике преобладают миоклонические пароксизмы, генерализованные эпиприступы, прогрессирующая деменция, психические нарушения и расстройства зрения. Диагностика включает оценку неврологического статуса, визометрию, офтальмоскопию, ЭЭГ, томографию головного мозга, исследование биоптатов кожи. Лечение малоэффективно, представляет собой сочетание антиконвульсантной терапии с курсами тетракозактида. Причины болезни Лафоры Симптомы болезни Лафоры Диагностика болезни Лафоры Лечение болезни Лафоры Болезнь Лафоры Болезнь Лафоры получила свое название благодаря испанскому психоневрологу, описавшему ее в 1911 г. Наряду с клиникой заболевания Родригес Лафора дал описание специфических включений, обнаруживаемых в цитоплазме церебральных и спинальных нейронов при этой патологии.Read More →

Болезнь Лайма – трансмиссивная инфекция, возбудителем которой выступает спирохета Borrelia, попадающая в организм при укусе иксодового клеща. Клиническое течение болезни Лайма включает местные кожные (хроническую мигрирующую эритему) и системные (лихорадку, миалгии, лимфаденопатию, невриты периферических и черепных нервов, менингит, энцефалит, миелит, миокардит, перикардит, олигоартрит и др.) проявления. Подтверждению диагноза болезни Лайма способствуют клинико-эпидемиологические данные, выявление антител к боррелиям методом РИФ и ДНК возбудителя методом ПЦР. Этиотропная терапия болезни Лайма проводится антибиотиками тетрациклинового ряда. Причины болезни Лайма Симптомы болезни Лайма Диагностика болезни Лайма Лечение болезни Лайма Болезнь Лайма Болезнь Лайма – (лаймборрелиоз, клещевой боррелиоз) – природно-очаговое инфекционное заболевание, переносчиком которого служит иксодовый клещ. Болезнь Лайма характеризуется комплексом кожныхRead More →